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REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, DE 24 DE JULIO, POR EL QUE SE APRUEBA EL TEXTO REFUNDIDO DE LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS | 9788491776215 | Portada

REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, DE 24 DE JULIO, POR EL QUE SE APRUEBA EL TEXTO REFUNDIDO DE LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Formato Dúo

JAUSAS

Precio: 45.00€

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Datos técnicos

  • ISBN 9788491776215
  • Año Edición 2018
  • Páginas 334
  • Encuadernación Rústica
  • Idioma Español
 

Sinopsis

Esta obra incorpora la versión española y la traducción inglesa del Real Decreto Legislativo 1/2015, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, siendo la primera traducción actualmente disponible para sus destinatarios en España.

Al incorporarse las dos versiones, inglés y español, en la misma obra, se facilita la búsqueda comparada de referencias, de forma que se identifiquen con mayor rapidez los conceptos jurídicos de la Ley de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios en su versión inglesa.

Índice

REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, DE 24 DE JULIO. RCL 2015/1159


TÍTULO PRELIMINAR
DISPOSICIONES GENERALES

TÍTULO I
GARANTÍAS Y OBLIGACIONES GENERALES

TÍTULO II
DE LOS MEDICAMENTOS

Capítulo I
De los medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases

Capítulo II
De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

Capítulo III
De las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

Capítulo IV
De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales

Capítulo V
De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales

Capítulo VI
De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos

TÍTULO III
DE LA INVESTIGACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Y SUS GARANTÍAS

TÍTULO IV
DE LAS GARANTÍAS EXIGIBLES EN LA FABRICACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS

Capítulo I
De la fabricación de medicamentos

Capítulo II
De la distribución de medicamentos

TITULO V
DE LAS GARANTÍAS SANITARIAS DEL COMERCIO EXTERIOR DE MEDICAMENTOS

TÍTULO VI
DEL REGISTRO DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS Y DEL REGISTRO DE FABRICANTES, IMPORTADORES O DSITRIBUIDORES DE PRINCIPIOS ACTIVOS

TÍTULO VII
DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Capítulo I
De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios

Capítulo II
Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud

Capítulo III
Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada

Capítulo IV
Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia

TÍTULO VIII
DE LA FINANCIACIÓN PÚBLICA DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

TÍTULO IX
RÉGIMEN SANCIONADOR

Capítulo I
Inspección y medidas cautelares

Capítulo II
Infracciones y sanciones

TÍTULO X
DE LA ACCIÓN DE CESACIÓN

TÍTULO XI
TASAS

 

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