Sinopsis

Este Manual de Enfermedades Neuromusculares es el resultado de un proyecto nacido del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.

Este Grupo de Estudio consideró la necesidad de publicar un libro sobre los trastornos neuromusculares que sirviera de apoyo a neurólogos, médicos de atención primaria y otros especialistas, en el estudio de sus pacientes.

El libro es un auténtico tratado completo que va desde la anatomía y la fisiología a las técnicas de estudio complementarias y a la presentación en extenso de todas las entidades nosológicas de esta parte tan dispar de la patología neurológica.

Incluye unos capítulos dedicados a las necesidades físicas, psicológicas y de rehabilitación de los enfermos, aspectos de gran interés para los pacientes y, a menudo, olvidados.

Índice

I. CONOCIMIENTOS BÁSICOS
1. Anatomía y fisiología de la Unidad Motora. 2. Anatomía y fisiología de la sensibilidad. 3. Anatomía y fisiología del sistema nervioso autónomo.

II. EL ESTUDIO DE LOS TRASTORNOS NEUROMUSCULARES
4. La historia clínica. 5. Síntomas y signos motores. 6. Síntomas y signos sensitivos. 7. Alteraciones tróficas en piel y faneras y otros signos vegetativos. Trastornos esqueléticos. 8. Síntomas y signos cerebrales en las enfermedades neuromusculares. 9. Síntomas y signos cardíacos. 10. La herencia en los trastornos neuromusculares. 11. Enzimas musculares. Estudios bioquímicos funcionales. 12. Electromiografía y velocidades de conducción. Otras técnicas electrofisiológicas. 13. Pruebas de imagen. 14. Biopsia muscular. 15. Biopsia de nervio. 16. Biopsia de piel y otras técnicas para el estudio de las polineuropatías de fibra fina. 17. Estudios inmunológicos.

III. LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

a) Enfermedades de motoneurona
18. Esclerosis lateral amiotrófica. 19. Parapaplejías espásticas hereditarias. 20. Esclerosis lateral primaria. 21. Atrofia muscular espinal. 22. Atrofia bulbo-espinal. 23. Atrofia espinal monomélica. 24. Enfermedades de motoneurona de causa infecciosa, tóxica o carencial.

b) Trastornos de las raíces raquídeas
25. Radiculopatías.

c) Enfermedades de los plexos nerviosos
26. Enfermedades de los plexos braquial y lumbosacro.

d) Neuropatías
27. Introducción y clasificación. 28. Enfermedades de los nervios craneales. 29. Mononeuropatías agudas. 30. Mononeuropatías crónicas. 31. Neuropatías motoras y sensitivomotoras hereditarias: enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. 32. Neuropatías sensitivas y autonómicas hereditarias. 33. Otras polineuropatías hereditarias. 34. Neuropatías disinmunes. 35. Neuropatías infecciosas. 36. Polineuropatías tóxicas. 37. Polineuropatías asociadas a neoplasias y hemopatías malignas. 38. Polineuropatías asociadas a enfermedades sistémicas. 39. Polineuropatías de causa desconocida. 40. Multineuritis asociadas a vasculitis.

e) Enfermedades de la unión neuromuscular
41. Miastenia gravis. 42. Síndrome de Eaton-Lambert y botulismo. 43. Síndromes miasténicos congénitos.

f) Miopatías
44. Introducción. Clasificación. 45. Distrofinopatías. 46. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss. 47. Distrofias musculares de cinturas. 48. Distrofia facioescapulohumeral y síndromes relacionados. 49. Distrofia oculofaríngea. 50. Miotonías distróficas. 51. Canalopatías. 52. Miopatías distales. 53. Distrofias relacionadas con proteínas de la matriz extracelular. 54. Miopatías congénitas. 55. Enfermedades mitocondriales. 56. Miopatías miofibrilares. 57. Miopatías metabólicas. 58. Miopatías inflamatorias. 59. Miopatías tóxicas. Miopatía del enfermo crítico. 60. Miopatías infecciosas. 61. Miopatías asociadas a enfermedades sistémicas. 62. Síndromes de hiperactividad muscular.

IV. TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
63. Rehabilitación en las enfermedades neuromusculares. 64. Asistencia respiratoria. 65. Nutrición en enfermedades neuromusculares. 66. Cuidados psicológicos en enfermedades neuromusculares.

V. MISCELÁNEA
67. Panorama de la investigación sobre las enfermedades neuromusculares en España.